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伦敦大学学院
学校介绍
伦敦大学学院是伦敦大学最大最古老的学院,建立于1826年,是剑桥与牛津的强劲对手,合称英国的“金三角”,也是第一所接受女性、少数民族的高等院校。伦敦大学坐落于英国市中心,临近大英博物馆和大英图书馆,交通非常便利,可轻松到达英国和世界的各个地方
UCL在世界平均排名第20位,世界非美国大学排名第4位,英国综合类大学排名第3位,英国《泰晤士时报》中位列剑桥、牛津、帝国理工和伦敦政经之后。伦敦大学学院近年来多番摘取《泰晤士时报》年度“最佳大学”桂冠,它也多次被全英学生评选为“最受欢迎大学”。
岗位一描述
🟠学科领域:
机械工程专业
🟠研究课题:
Optimisation of additive manufacturing process using data-driven machine-learning approach
🟠研究内容:
超高速成像、衍射和光谱已被用于探测AM过程和材料的内部,从组件到其原子结构。然而,通过数据挖掘和数据处理来提取信息是一个瓶颈。为了加速科学发现,数据驱动的机器学习方法可能是一个前进的方向。
该项目与英国的未来制造中心(www.mapageac.uk),材料制造智能研究中心和一系列增材制造项目相结合,成为一体 。博士研究将在哈威尔校区进行。将有借调的机会在欧洲同步辐射设施(ESRF)和工业合作伙伴。
🟠申请方式:
符合资格的申请人请先联络邮箱:
[email protected] 和peter.lee@ ucl . ac
请附上下列文件:
一页的陈述,概述该项目的适用性
一份两页的简历(包括两名推荐人的联系方式)
符合条件的申请者还应通过伦敦大学学院网站提交正式的博士申请 。小组将为入围候选人安排面试。
🟠截止日期:
全年接受申请
岗位二描述
🟠学科领域:
机械工程专业
🟠研究课题:
Unravelling the human brain’s connectome using HiP-CT (Fully Funded PhD)
🟠研究内容:
该项目将使用基于同步加速器的分层相位对比层析成像(HiP-CT,见 联合国人类住区规划署/髋关节-CT/ ),这是一项新技术,已经被证明是人类大脑成像的变革性技术。学生将把HI-CT、大脑成像与LINC联盟内的其他成像方式(包括光片和microCT)相关联,首先识别并开发自动化工具来分割大脑微观结构例如,HiP-CT图像中的单轴突或轴突束。由于Hip-CT不涉及特定的靶向造影剂,如重金属染色或抗体,学生将研究如何改变Hip-CT的组织制备、成像参数和图像重建管道,并与其他成像方式的数据相结合,以成功地识别和提取从有髓轴突开始的微观结构。
🟠申请方式:
符合条件的申请人请先联系邮箱 c . walsh . 11 @ucl.ac.uk
请附上下列文件:
一页的陈述,概述该项目的适用性
一份两页的简历(包括两名推荐人的联系方式)
符合条件的申请者还应该 通过伦敦大学学院的网站提交正式的博士申请 。小组将为入围候选人安排面试。
🟠截止日期:
全年接受申请
🟠原文链接:
岗位三描述
🟠学科领域:
机械工程专业
🟠研究课题:
Modelling brain function using HiP-CT Synchrotron Imaging (Fully Funded PhD)
🟠研究内容:
🟠申请方式:
符合条件的申请人请先联系邮箱
[email protected],
[email protected] 和
[email protected]请附上下列文件:
一页的陈述,概述该项目的适用性
一份两页的简历(包括两名推荐人的联系方式)
在与导师讨论项目后,符合条件的申请者还应该 通过 UCL 网站提交正式的博士申请 。小组将为入围候选人安排面试。
🟠截止日期:
2024年1月4日
岗位四描述
🟠学科领域:
生物科学
🟠研究课题:
Understanding the role that RNA helicase UPF1 plays in nuclear processes of gene expressio
🟠研究内容:
RNA解旋酶是一大类酶,参与RNA解旋过程的多个阶段,包括转录、mRNA前体加工和翻译。UPF1是这些酶中的一种,在所有真核生物中都是保守的。直到最近,人们才了解到UPF1主要在细胞质中的翻译和无意义介导的mRNA衰变(NMD)过程中起作用,然而,我们最近报道,UPF1不断地在细胞核和细胞质之间穿梭。
重要的是,我们的观察表明,UPF1与新生的前体mRNA转录相关,并且在进化分化生物体中,UPF1在核RNA为基础的过程中发挥全基因组的作用,包括Pol II转录和mRNA输出(2-3)。这些观察改变了我们对UPF1在基因表达中作用的理解。他们也改变了目前的想法,如何这种蛋白质可能会防止或修改神经退行性疾病,如淀粉样侧索硬化症(ALS)。具体来说,我们已经发现,耗尽UPF1导致细胞核积累的RNA聚合物,神经退行性疾病的标志之一。在这个项目中,我们的目标是了解这种RNA聚合的分子机制,在果蝇模型的ALS以及理解的UPF1在真核细胞中的重要作用。